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华世丹:药品电子监管码追溯平台

  • 根据《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》(国食药监办〔2008〕165号)、《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》(国食药监办〔2010〕194号)和《关于保障药品电子监管网运行管理事项的通知》(国食药监办〔2008〕585号)要求,相关企业按照规定时间办理中国药品电子监管网入网手续,申请数字证书,对纳入药品电子监管的药品必须在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码(以下简称监管码),配备相应条码扫描设备,并按规定在中国药品电子监管网系统核注核销药品生产、经营相关数据。 ...
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详情介绍

客户简介

新疆华世丹药业股份有限公司(以下简称“华世丹”)成立于1998年12月8日,位于乌鲁木齐市高新技术开发区内。主要经营业务涵盖新疆道地药材资源综合利用开发、创新药物、输液剂与口服剂的研发、生产及其销售。是一家集药物研发、生产、销售于一体的致力于全医药产业链发展的股份制企业。

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客户诉求

需同时满足多产品、多条生产线同时赋码关联;

生产灵活性要求高,生产模式多样化:需要扫码关联、打印关联、多级别关联;

产线速度要求高:单盒每分钟要达到200盒;

集团管控,能满足多厂异地生产,产品数据信息化集中管理。


解决方案

基于三华生产赋码系统,使产品具有赋码、数据采集、建立包装关联关系等功能;

配合喷码机、手持终端,有效采集生产、出入库数据。

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项目价值

中国药品电子监管项目基药推广的全国性标杆样板工程

整套系统数据满足中国药品电子监管网要求

提供了符合药品追溯监管需求的出入库系

三华数据服务产品,为新疆华世丹市场分析决策提供了有效的数据支持


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